Bạn đang xem: Polibutadien được dùng để sản xuất cao su buna
Thi TN THPT & Ôn Thi ĐGNL hà nội - ĐGNL hồ chí minh
Thi TN THPT và Ôn Thi ĐGNL thành phố hà nội - ĐGNL sài gòn
Thi TN THPT & Ôn Thi ĐGNL tp hà nội - ĐGNL hồ chí minh Sinh học Lớp 12 - giành riêng cho 2K7
Thi TN THPT & Ôn Thi ĐGNL tp hà nội - ĐGNL hcm
Thi TN THPT & Ôn Thi ĐGNL hn - ĐGNL sài gòn
Thi TN THPT và Ôn Thi ĐGNL tp hà nội - ĐGNL sài gòn Sinh học tập Lớp 12 - giành riêng cho 2K7
Moon.vn
Ngày nay, những vật liệu được sản xuấ từ cao su chiếm một thị phần rất cao trên thếgiới đâu cũng cần phải đến cao su thiên nhiên nhưng cây cao su chỉ thích hợp sinh trư ởng ở vùng sức nóng đ ới. Không những thế nữa cây cao su sinh trưởng tương đối chậm, sản lượng cũng không thỏa mãn nhu cầu hết nhu yếu của con tín đồ và nhỏ ngườ đã nghĩ ra cách chế tạo cao su thiên nhiên nhân tạo. Những năm 20 của thếkỷ XIX, Faraday và những người dân khác hiểu được phân tử cao su có tương quan đến iso valeryldien, đã xuất hiện cánh cửa ngõ đi đến tuyến đường tổng phù hợp cao su. Nhưng mà để kết nối các phân tử iso valeryldien cần có các giải pháp riêng quánh thù. Đến năm 1909, Mendeleep đã cần sử dụng butadien làm vật liệu trùng hợp cao su đặc và thu được một loại cao su thiên nhiên có tính ch ất như cao su thiên nhiên thiên nhiên call là polybutadien. Đó là cao su tổng hợp nhân tạo có công dụng thay gắng cho cao su thiên nhiên thiên nhiên cơ mà giá thành cao su thiên nhiên polybutadien lúc này còn thừa đắt. Năm 1926, Mendeleep cần sử dụng cồn chế tạo butadien và cần sử dụng butadien tổng đúng theo nên cao su butan natri (gọi tắt là cao su thiên nhiên Buna ). Hồ hết năm sau đó một loạt các thí nghiệm phân tích về cao su nhân tạo bắt đ ầu cải tiến và phát triển mạnh cùng dần áp dụng vào đời sống.
Bạn đã xem trước trăng tròn trang tài liệu Tìm hiểu technology sản xuất cao su Polybutadien, để thấy tài liệu hoàn hảo bạn click vào nút download ở trên
Công nghệ sản xuất cao su đặc butadien October 20, 2011 Page 1 ĐỒ ÁN MÔN HỌC chủ đề: tra cứu hiểu technology sản xuất cao su Polybutadien trình độ đào tạo nên : Đại học tập Hệ huấn luyện và đào tạo : chủ yếu quy Chuyên lĩnh vực : Lọc-Hóa Dầu khóa huấn luyện và đào tạo : 2007-2012 Giảng viên lý giải : Thạc sỹ NGUYỄN THỊ LINH nhóm sinh viên thực hiện: team 7 technology sản xuất cao su thiên nhiên butadien October 20, 2011 Page 2 LỜI CẢM ƠN Để kết thúc được bạn dạng đồ án này đầu tiên tôi xin chân thành cảm ơn thạc sỹ Nguyễn Thị Linh vẫn tận tình gợi ý và giảng dạy chúng tôi trong vượt trinh tiến hành đồ án. Tôi xin thực lòng cảm ơn chúng ta trong tổ đã thuộc nhau hợp tác và ký kết thực hiện phiên bản đồ án này, cùng rất sự giúp sức tận tình của các bạn trong bạn hữu lớp lọc Hóa Dầu-K52. Technology sản xuất cao su đặc butadien October 20, 2011 Page 3 MỞ ĐẦU Ngày nay, những vật liệu được sản xuấ từ cao su thiên nhiên chiếm một thị phần rất to lớn trên nhân loại đâu cũng cần đến cao su thiên nhiên nhưng cây cao su chỉ thích hợp sinh trưởng làm việc vùng nhiệt độ đới. Hơn thế nữa cây cao su sinh trưởng khá chậm, sản lượng cũng không vừa lòng hết yêu cầu của con người và bé ngườ sẽ nghĩ ra bí quyết chế tạo cao su nhân tạo. Trong thời gian 20 của cầm kỷ XIX, Faraday và những người dân khác hiểu được phân tử cao su thiên nhiên có tương quan đến iso valeryldien, đã mở ra cánh cửa đi đến con phố tổng phù hợp cao su. Tuy nhiên để kết nối các phân tử iso valeryldien cần phải có các giải pháp riêng quánh thù. Đến năm 1909, Mendeleep đã sử dụng butadien làm nguyên vật liệu trùng hợp cao su thiên nhiên và chiếm được một loại cao su thiên nhiên có tính chất như cao su thiên nhiên thiên nhiên điện thoại tư vấn là polybutadien. Đó là cao su thiên nhiên tổng phù hợp nhân tạo có công dụng thay thế cho cao su đặc thiên nhiên tuy thế giá thành cao su thiên nhiên polybutadien lúc bấy giờ còn vượt đắt. Năm 1926, Mendeleep sử dụng cồn sản xuất butadien và cần sử dụng butadien tổng đúng theo nên cao su đặc butan natri (gọi tắt là cao su thiên nhiên Buna ). Gần như năm kế tiếp một loạt những thí nghiệm phân tích về cao su đặc nhân tạo bước đầu phát triển bạo phổi và dần áp dụng vào đời sống. Cho đến ngày nay, công việc nghiên cứu cùng pháp trỉển ngành công nghiệp sản xuất các loại cao su đặc tổng phù hợp nói bình thường và cao su polybutadien thích hợp vẫn được những nước trên trái đất quan trọng tâm rất lớn. Do những anh tài và khả năng ứng dụng rông rãi của loại vật tư này. Chính vì vậy việc phân tích lại các quy trình tổng hợp cao su thiên nhiên nói bình thường và cao su polybutadien nói riêng theo nhóm em là rất là hữu ích, do chỉ tất cả lắm bắt được xu vắt sản xuất tân tiến thì chưa đủ ta cần hiểu được một phần lịch sử tổng phù hợp của chính vật tư đó. Chính vì như vậy theo nhóm em việc tìm hiểu công nghệ sản xuất cao su đặc butadien là rất bổ ích cho đầy đủ sinh viên chuẩn bị ra ngôi trường như bọn chúng em. Công nghệ sản xuất cao su đặc butadien October 20, 2011 Page 4 MỤC LỤC I SỰ HÌNH THÀNH VÀ PHÁT TRIỂN CỦA cao su thiên nhiên POLYBUTADIEN..................... II NHỮNG TÍNH CHẤT ĐẶC TRƯNG VÀ ỨNG DỤNG CỦA BUTADIEN VÀ cao su đặc POLYBUTADIEN............................................................................................................. II.1 đặc điểm đặc trưng của butadien................................................................................... 1 - tính chất vật lý........................................................................................................ 2 - tính chất hóa học.................................................................................................... II.2 đặc thù và áp dụng của cao su polybutatien........................................................... 1 - tính chất ................................................................................................................ 2 - Ứng dụng ................................................................................................................. III - SẢN XUẤT NGUYÊN LIỆU BUTADIEN, QUÁ TRÌNH TRÙNG HỢP POLY BUTADIEN , XÚC TÁC, SƠ ĐỒ CÔNG NGHỆ................................................................. Giới thiệu…………………………………………………………………………………… III.1 thêm vào Butadien…………………………………………………………………… 1 - quy trình sản xuất Butadien thô………………………………………………. 2- hồi phục Butadien độ trong sáng cao………………………………………........ III.2 QUÁ TRÌNH TRÙNG HỢP POLY BUTADIEN ........................................................ 1 Trùng hợp dung dịch …………………………………………………………….. 2. Trùng thích hợp nhũ tương……………………………………………………………. 3. Quy trình trùng hòa hợp pha khí……………………………………………………... III.3- XÚC TÁC trong QUÁ POLYME HÓA BUTADIEN………………………….. 1 -Chất xúc tác Ziegler-Natta……………………………………………………… 2- hóa học xúc tác anion………………………………………………………………. III.3- SƠ ĐỒ CÔNG NGHỆ ……………………………………………………………….. IV – SỰ LƯU HÓA cao su đặc …………………………………………………………….. V – KẾT LUẬN……………………………………………………………………………… VI– TÀI LIỆU THAM KHẢO……………………………………………………................ Công nghệ sản xuất cao su đặc butadien October 20, 2011 Page 5 I - SỰ HÌNH THÀNH VÀ PHÁT TRIỂN CỦA cao su đặc POLYBUTADIEN Ta thấy vận dụng của mối cung cấp nguyên liệu cao su đặc là khôn xiết to cơ mà cây cao su chỉ phù hợp sinh trưởng ở vùng nhiệt đới. Hơn thế nữa nữa cây cao su thiên nhiên sinh trưởng hơi chậm, sản lượng cũng không thỏa mãn nhu cầu hết nhu yếu của con tín đồ và con người đã suy nghĩ ra giải pháp chế tạo cao su thiên nhiên nhân tạo. Bạn ta nói theo một cách khác rằng chính nước Đức là khu vực đã thực thụ sản ra đời nền công nghiệp hiện đại chất lũ hồi. Đức là quốc gia thành công trong vấn đề sản xuất cao su tổng hòa hợp ơ đồ sộ thương mại. Câu hỏi nà diễn ra trong thời kỳ giữa chũm chiến I và II, khi nước này không kiếm đủ nguồn cao su thiên nhiên tự nhiên. Cao su đặc tổng phù hợp này có kết cấu khác với thành phầm của Bouchardt (năm 1897, Bouchardt chế tạo được một loại cao su thiên nhiên tổng thích hợp từ bội phản ứng trùng hợp isopren trong chống thí nghiệm. Các nhà khoa học Anh với Đức tiếp đến trong thời hạn 1910-1912, phát triển các phương pháp khác cũng tạo thành chất dẻo tự isopren), nó dựa vào sự trùng phù hợp butadien là kết quả đó của phân tích trong chống thí nghiệm ở trong nhà khoa học tập Nga Sergei Lebedev. Các nhà hóa học Đức đang sử dụng kết quả này trong phòng xem sét của Mendeleep để áp dụng vào công nghiệp chế tạo cao su, người Đức thực hiện Natri như một chất xúc tác của việc polyme hóa dimetylbutadien tạo thành “cao su metyl ” cung cấp cao su đặc thiết yếu hèn cho tổ quốc trong suốt cuộc chiến tranh nhân loại lần đồ vật I khi giang sơn họ chạm mặt khủng hoảng về cao su đặc thiên nhiên. Từ những tác dụng thực nghiệm chất nhận được người Đức bắt đầu sản xuất ra một chất lũ hồi new là polybutadien –cao su Buna (viết tắt BR ), qua sự polyme hóa butadien với sự có mặt của Natri kim loại trong một thai khí carbon dioxit ( CO2 ) có đặc thù vượt hẳn cao su thiên nhiên. Từ năm 1936, cao su polybutadien đang trở thành sản phẩm xuất khẩu đặc biệt của Đức và tuyên chiến và cạnh tranh với các nước không giống trên trái đất mặc dù ngân sách chi tiêu nó cao hơn cao su thiên nhiên thiên nhiên. Vào thời gian đó Đức đã tiếp tế ra được hồ hết loại cao su đặc buna khác biệt phân biệt bởi những mã số ngay tức khắc sau buna, trong số đó có 3 loại đặc biệt quan trọng đó là buna 32,115 và nhất là buna 85. Buna 32 là một polyme ở trạng thái nhầy có trọng lượng phân tử vào tầm khoảng 30.000, vẫn được áp dụng trước tiên như 1 chất bầy hồi để tạo ra nên cao su đặc cứng. Sự cung ứng được tiến hành qua việc polyme hóa thường xuyên ở 80o
C butadien với sự có mặt của 0.5% Natri phân tử và khoảng chừng 10% vinyl clorua, bên cạnh đó cũng xẩy ra hiện tượng copolyme hóa, sản sẩm tiếp nối được cọ với nước để tách bóc loại muối hạt khoáng trải qua sự hòa tan rồi được gia công ổn định bằng một hóa học chống oxi hóa. Technology sản xuất cao su butadien October 20, 2011 Page 6 Buna 85 cũng là một thành phầm tạo thành từ bỏ Buna 32 chứa Kali phân bóc (thay bởi vì Natri ) ngơi nghỉ dạng bột mịn và một lượng nhỏ tuổi (từ 0,5 % - 1 % Dioxan ). Bội nghịch ứng được triển khai trong 2 tiếng đồng hồ ở 70o
C, sản phẩm mang ra từ lò bội nghịch ứng được gia cầm cố 2% phenylnaphtylamin với 1 % acid lớn để trung hòa lượng xúc tác với KOH thừa. Buna 85 được tiếp tế với con số lớn vào suốt trận chiến tranh thế giới II. Ngày nay cao su Buna 85 không đủ vai trò của nó, nhưng tín đồ Đức đã tất cả nhiều nỗ lực trong việc hình thành copolyme butadien –styren. Sau cuối Buna 115 với trọng lượng phân tử cao hơn nữa nhưng có những áp dụng hạn chế vị có trở ngại trong câu hỏi sản xuất, vấn đề đó dẫn đến giá thành cao. Sau fan Đức, fan Nga đang bất đầu sản xuất cao su cùng chủng loại này và được định dạng bởi mã số SK. Nhì chủng loại mập là SK A ( được cung cấp từ butadien, dẫn xuất từ bỏ dầu hỏa ) với SK B ( trong những số ấy butadien khởi hành được thêm vào từ alcol). Những dự án công trình của bạn Mỹ đã minh chứng rằng sự polyme hóa butadien với sự hiện hữu của xúc tác alfin ( muối Natri của alcol cùng dẫn xuất Natri của olefin ) xảy ra rất cấp tốc và dẫn đến những polyme có cân nặng phân tử rất cao với cấu trúc điều hòa lập thể. Khía cạnh khác, ở tại mức kỹ nghệ những cách thức xúc tác bắt đầu được chuyển vào từ trong thời hạn 1956 – 1959, được coi là đổi mới đáng kể so với chất bầy hồi polybutadien. II-NHỮNG TÍNH CHẤT ĐẶC TRƯNG VÀ ỨNG DỤNG CỦA BUTADIEN VÀ cao su đặc POLYBUTADIEN II.1 - tính chất đặc trưng của butadien 1 - tính chất vật lý Butadien là hóa học khí ko màu ởđiều khiếu nại thường. đặc điểm vật lý đặc trưng nhất được thống kê ở phần đông bảng sau: Bảng 1. áp suất khá của butadien khớp ứng với nhiệt độ To
C - 4,413 0 trăng tròn 40 60 80 100 P, MPa 0,1013 0,1173 0,2351 0,4288 0,7248 1,1505 1,7342 công nghệ sản xuất cao su đặc butadien October 20, 2011 Page 7 Bảng 2. đặc thù vật lý của butadien khối lượng phân tử Điểm sôi sinh sống 0,1013 MPa Điểm kết tinh nghỉ ngơi 0,1013 MPa nhiệt độ tới hạn áp suất cho tới hạn Tỉ trọng tới hạn Tỉ trọng, lỏng, sống Oo
C sinh sống 15o
Xem thêm: Nên Nằm Nệm Cứng Hay Mềm Để Tốt Nhất, Nên Nằm Đệm Cứng Hay Mềm Tốt Cho Sức Khỏe
C ở 20oC sống 25o
C Tỉ trọng kha khá khí với không khí (không khí = 1) Độ nhớt, lỏng, sinh hoạt Oo
C làm việc 40o
C Entanpi của tương đối ở 25o
C ở - 4,41o
C Entanpi tạo ra thành, thể khí, nghỉ ngơi 298o
K; 0,1013 MPa Entanpi tự do tạo thành, thể khí, sinh hoạt 298o
K; 0,1013 MPa Entanpi đốt cháy, thể khí, sinh hoạt 298o
K; 0,1013 MPa Entanpi hydro hóa cho tới butan thể khí, ngơi nghỉ 298o
K; 0,1013 MPa Entropi sinh sản thành, thể khí, ngơi nghỉ 298o
K; 0,1013 MPa Entanpi nóng chảy sinh hoạt 164,2 o
K ; 0,1013 MPa 54,092 - 4,411o
C - 108,902o
C 152o
C 4,32 MPa 0,245 g/cm3 0,6452 g/cm3 0,6274 g/cm3 0,6211 g/cm3 0,6194 g/cm3 1,9 0,25 MPa 0,20 MPa 20,88 k
J/mol 21,98 k
J/mol 110,16 k
J/mol 150,66 k
J/mol 2541,74 k
J/mol 236,31 k
J/mol 278,74 J. Mol-1.K-1 7,988 k
J/mol Thông số technology quan trọng để an toàn trong cung cấp làđiểm chớp lửa (-85o
C), ánh nắng mặt trời khơi mào là 415o
C, và những giới hạn nổ lúc hỗn hợp với không khí và oxy. Bảng 3. Những giới hạn nổ của butadien trong ko khí. Nghỉ ngơi 0,1013 MPa, 20o
C nghỉ ngơi 0,4904 MPa, 30o
C % thể tích g/m3 % thể tích g/m3 số lượng giới hạn dưới 1,4 31 1,4 150 giới hạn trên 16,3 365 2,2 2400 Bảng 3 mang đến ta biết ở điều kiện và áp suất nhất quyết nếu xác suất thể tích của butadien vào hỗn hợp với không khí nằm trong vòng giới hạn dưới và số lượng giới hạn trên thì lếu láo hợp sẽ gây nổ, các thành phần hỗn hợp không ổn định. Công nghệ sản xuất cao su đặc butadien October 20, 2011 Page 8 Bảng 4. Độ hòa tan của butadien vào nước ở 0,1013 MPa vàđộ tổng hợp L của nước trong butadien lỏng. T, o
C , m3 / m3 h, g H2O / kg butadien 10 20 30 40 0,29 0,23 0,19 0,16 0,53 0,66 0,52 0,82 Butadien hài hòa kém trong nước, sinh sống bảng 5 butadien kết hợp trong metanol với etanol cùng tan nhiều trong các dung môi phân cực điểm sôi cao, ví dụ như metylpyrolidon ( C5H9NO). Bảng 5. Những hỗn thích hợp đẳng mức giá hai yếu tố của butadien và các hydrocacbon khác. Điểm sôi, o
C hỗn hợp Butan – butadien Cis-2-buten-1-butyl Trans-2-buten-1-butyl 1-buten-vinyl axetylen Cis-2-buten-vinyl axetylen Trans-1-buten-vinyl axetylen Amoniac-butadien Metyl amin-butadien Axetyldehit-butadien 6,5 (0,0933 MPa) 1,5 (0,0933 MPa) -1,5 (0,0933 MPa) - 9 (0,0933 MPa) - 0,2 (0,0933 MPa) - 22 (0,0933 MPa) - 37 (0,1013 MPa) - 9,5 (0,1013 MPa) 5,53 (0,1013 MPa) 20% thể tích butan 20% thể tích 1-butyl 9,5% thể tích 1-butyl 0,7%thể tích vinylaxetilen 33% thể tích vinylaxetilen 25% thể tích vinylaxetilen 45% trọng lượng butadien 58,6% trọng lượng butadien 94,8% trọng lượng butadien sinh hoạt bảng 5 đến ta thấy các thành phần hỗn hợp đẳng phí, rất đặc biệt quan trọng cho sự chưng cất của butadien trong hỗn hợp với các hydrocacbon. 2 - đặc thù hóa học Butadien gồm 2 nối đôi liên hợp rất có thể tham gia những phản ứng, hoàn toàn có thể gắn vào địa điểm nối đôi 1,2 cùng 1,4 (sự trùng hợp) và với tương đối nhiều chất bội nghịch ứng khác thể dime hóa hoặc trime hóa cùng vòng hoá . Sự trùng hòa hợp : sự trùng hợp đã tích hợp vị trí nối đôi 1,2 với 1,4 là 1 phản ứng quan trọng đặc biệt nhất của butadien. Công nghệ sản xuất cao su đặc butadien October 20, 2011 Page 9 CH2 H C CH C H H C H C CH H C CH C H CH2 CH2 H C H C CH CH2 -H2C CH2 - CH2 CH2- / / C = C C = C / / H H H H Cis – 1,4 – addition -H2CH H H CH2- / / C = C C = C / / H CH2 - H2C H Trans - 1,4 – addition isotactic - 1,2 - addition Syndiotactic - 1,2 - addition CH2 H C CH C H H C CH C H C CH C CH2 CH2 technology sản xuất cao su butadien October 20, 2011 Page 10 Khi đã tích hợp vị trí 1,2, polime atactic mà trong số đó nhóm vinyl ở chỗ tuỳ ý trong không gian mà hoàn toàn có thể còn có nhiều hình thức khác. Phần nhiều polime tự nhiên có giá bán trị lớn khi được sẵn sàng và có xu hướng chọn đúng khối hệ thống xúc tác . Bội phản ứng phân phối xa hơn: bội nghịch ứng butadien với dãy các thuốc thử tương xứng để tạo ra cơ chế tích hợp vị trí 1,2 hoặc 1,4. Thành phầm của bài toán gắn vào vị trí 1,2 hoặc 1,4 còn dựa vào vào đk phản ứng như nhiệt độ, thời hạn phản ứng với dung môi. Sản phẩm thêm vào là một quá trình đặc biệt trong việc sản xuất cloropren, acid adipic, anthraquinon... Một lấy một ví dụ điển hình về sự thêm vào các điện tử để butadien bội phản ứng với khí HCl. Phân phối Cloropren yên cầu phải Clo hóa butadien bằng phương pháp isome hóa với dehydro clo hóa ankan 60% CH2 = CH- CH =CH2 + Cl2 CH2 - CH - CH = CH2 + HCl Cl phản bội ứng có 2 bước: Cl - CH2 - CH = CH - CH2 - Cl CH2 - CH - CH = CH2 40% Cl Cl CH2 = C - CH = CH2 Cl trong đó sản xuất của acid adipic phải tương xứng với sản phẩm BASF. Butadien phản ứng với teo và metanol ở bội phản ứng bậc 2 bên dưới nhiều đk khác nhau. ở ánh nắng mặt trời cao, khoảng 185o
C và áp suất phải chăng este axit penten phản nghịch ứng cùng với CO2 và metanol để chế tạo thành este dimetyl axit adipic. Tiếp nối thuỷ phân sẽ tạo nên được axit adipic. Một phân đoạn C4 thô từ bỏ etylen chứa khoảng tầm 44% butadien, có sự cung cấp để tạo thành thành butan, buten, 1,2-butadien cùng axetylen-C4, hoàn toàn có thể sử dụng để gia công nguyên liệu ban sơ CH2 = CH - CH = CH2 CH3CH = CHCH3 - COOCH3 H3COOC - CH2 CH2 CH2 CH2 - COOCH3 Isome hoá -HCl + CO, + CH3OH + CO, + CH3OH technology sản xuất cao su thiên nhiên butadien October 20, 2011 Page 11 BASF có kế hoạch xây dựng một xí nghiệp sản xuất sản xuất 60000 ha ở Ludwigshafen. Hydro formyl hóa butadien để nhận thấy andehyt valeric vào sự cấp dưỡng hexanmetylendiamin: phản ứng xyanua hydro cùng với butadien ở phản bội ứng bậc 2 với hợp chết adiponitril được hydro hóa để tạo nên thành dimamin . Quy trình chung về sự cải tiến và phát triển của sự phân phối 1,4 butadiol từ bỏ butadien : trong quá trình bậc 3 của tập đoàn mitsubishi phản ứng butadien tất cả xúc tác với axit axetic để nhận thấy 1,4 - diaxeton - 2 - buten, mà nếu hydro hóa trái lại sẽ được 1,4 - diaxeton butan với thuỷ phân sẽ được 1,4 - butadiol . CH2 = CH - CH = CH2 +2CH3COOH + 1/2O2 H3CCOO - CH2 - CH = CH - CH2 - OOCCH3 + H2O phương thức Toyo Soda về sự sẵn sàng của 1,4 - butadiol xử lý về thành phầm của bội phản ứng butadien với clo 1 - 4 diclo - 2 - buten với 1,2 - diclo - 3 - buten cùng với axetat natri để nhấn được thứ nhất là 1,4 diaxeton - 2 - buten và tiếp nối hydro hóa trực tiếp và để được 1,4 - butadiol . Với phát minh sáng tạo của hãng sản xuất Shell, butadien hoàn toàn có thể xử lý với cùng một peroxit để nhấn diperoxit - buten mà hydro hóa để chuyển hóa thành 1,4 butadiol, 1,4 butadiol là sản phẩm lúc đầu trong quá trình tổng thích hợp tetra hydro furan mà hoàn toàn có thể còn là hợp chất từ 1,2 - epoxy - 3 - buten (Chevron). Epoxit sẽ tiến hành điều chế lại từ bỏ sự xử trí butadien với cùng một peroxit. O CH2 = CH - CH - CH2 Sự dime hóa với trime hóa : butadien được dime hoặc trime với sự có mặt của xúc tác Ni, Co, Pd, hoặc Fe... Từ lúc oligome butadien không giống với từ một số chất khác bởi vì chiều nhiều năm của 4 nguyên tử cacbon sự bóc rời của các oligome thì thuận tiện hơn oligme etylen. Tác dụng dime hóa sẽ nhận thấy 1,3,7 - octatrien cùng 1,3,6 - octatrien, mặc dù nhiên technology không say mê ứng. Phần lớn hydrocacbon mạch vòng xylen và etyl - benzen hoàn toàn có thể được pha chế từ sự dehydro vòng biến thành 1,3,7 - octatrien. Nếu như dime hóa được triển khai dưới đk hydro hóa 1,7 - octadien tất cả 2 nối đôi với còn 1,6 - octadien. O O H2 technology sản xuất cao su butadien October 20, 2011 Page 12 CH2 = CH - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH = CH2 (1,7 - octadien) CH2 = CH - CH2 - CH2 - CH2 - CH = CH - CH2 (1,6 - octadien) 1,7 - octadien được chuyển trở thành 1 C10 - diol bên trên sự hydro formyl hoặc thành 1 C10 - diamin khi được xử lý bởi cyanide hydro cùng hydro . Việc sản xuất 1 - octen được thực hiện như là một copolymer trong việc tổng hợp quality cao, độ chi chít thấp của polyetylen, có thể cho một vài công nghệ quan trọng. Dime hóa butadien với phản ứng đôi khi với co và chì alcol để tổng vừa lòng axit pelargonic : 2CH2 = CH - CH = CH2 + teo + ROH CH2 = CH - CH2CH2CH2CH = CH - CH2COOR CH3 (CH2)7 COOH2 Axit pelargonic là một trong nguyên liệu ban đầu trong việc sản xuất dầu nhờn. Cyclo hóa, phản bội ứng Diels - Alder : phản bội ứng Diels - Alder là trong những phản ứng được biết nhiều tốt nhất về butadien. Thường xuyên thường, một dienophile, một olefin với một nối đôi hoạt hóa phản ứng cùng với butadien như một vòng cyclo hexan. Việc thêm phản nghịch ứng này mà quan trọng vào vị trí 1,4 rất có thể còn là khu vực kết hợp với 1 phân tử thứ 2 của butadien như hợp chất dienophine, sẽ khởi tạo thành H - vinyl cyclo hexan CH2 CH = CH2 // / HC + CH \ HC CH2 \ CH2 phản ứng rất có thể có hoặc không có xúc tác. Vinyl clorua hexan được dehydro hóa hoặc lão hóa để tạo nên thành etylen . Nhị phân tử butadien hoàn toàn có thể dime hóa chế tạo thành 1,5 - cyclo octadien với 3 phân tử butadien rất có thể tạo thành 1,5,9 - cyclo dodecatrien . 1,5 - cyclo octadien CH = CH2 H2 technology sản xuất cao su đặc butadien October 20, 2011 Page 13 trong sự tổng hòa hợp anthraquinone, butadien dưới đk phản ứng Diels - Alder cùng với naphthaquinone để sinh sản thành tetra hydro anthraquinone và quá trình oxy hóa để chế tạo thành anthraquinone . Butadien, trải qua vấn đề gắn vào vị trí 1,4 - chất nhờ vào gia với SO2 để sinh sản thành một cyclo sunfua, 2,5 - dihydrothiofin - 1,1 - dioxit. Hợp hóa học này sẽ chuyển trở thành sulffolan . Sự tạo nên thành hợp chất phức: phản nghịch ứng butadien với khá nhiều hợp chất kim loại để sinh sản thành phức, ví dụ: với muối Cu (I), được áp dụng trong việc tách bóc butadien từ bỏ C4 - hydrocacbon trộn lẫn. Mặc dù nhiên phương pháp này đã không phù hợp với điều kiện technology hiện đại . Ta bao gồm tổng quan lại về những áp dụng của butadien trong công nghiệp: Hình 1 những vận dụng chính của butadien vào công nghiệp technology sản xuất cao su butadien October 20, 2011 Page 14 II.2 - đặc thù và vận dụng của cao su polybutatien 1 - Tính Chất cao su đặc polybutadiene tất cả tính bọn hội và chịu đựng mài mòn khôn cùng tốt.Tính lũ hồi là tính biến dạng khi chịu công dụng từ bên ngoài và trở lại hình dạng bân đầu khi lực kia thôi tác dụng. Bảng 6 một số trong những tính chất cơ bản của cao su thiên nhiên polybutadiene đặc thù Thông số cấu tạo Vô định hình Tg -110o
C d 0,89-0,92g/cm3 M 80000-450000 Tính tan trong các dung môi ko phân cực về tính chất cơ lý cao su polybutadiene thua trận kém cao su đặc thiên nhiên.Vì không giành được tính đồng phần lớn lập thể, phân tử đa phân tán lớn. Trong cao su thiên nhiên polybutadiene gồm 3 dạ
